苯并噻吩并[1,6]萘啶衍生物的有效合成

以4-氯甲基-2-喹啉酮为起始原料,通过与2-巯基苯甲腈的烷基化及Thorpe-Ziegler环化,得到4-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-2-喹啉酮。接下来在对甲苯磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应与芳香醛进行缩合,合成了一系列苯并b]苯并噻吩并2’,3’-e]1,6]萘啶衍生物并获得较高的产率。产物经NMR、IR、元素分析数据证实。