| 新型5-苯亚甲基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮衍生物的合成与生物活性 |
| |
| 作者单位： | ;1.青岛市口腔医院;2.青岛市中心医院 |
| |
| 摘 要： | 以粘卤酸为起始原料,经还原缩合、再缩合、成醚反应合成了15个5-苯亚甲基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮衍生物4a-4o,其结构经~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS谱确证.研究所有化合物对细菌脂多糖LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎作用.初步活性结果显示,4a-4o对于LPS诱导RAW264.7细胞所产生的NO有抑制作用,其中化合物4h和4i的NO抑制率比较高.生物活性的研究结果表明,卤代呋喃酮结构、吡啶环上连有给电子基团都可以提高化合物的体外抗炎生物活性,为临床上炎症等相关疾病的治疗提供新的药物设计和研究思路.
|
| 关 键 词： | 5-苯亚甲基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮衍生物 合成 生物活性 |
Synthesis and biological evaluation of novel 5-benzylidene-3,4-dihalo-furan-2-one derivatives |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
