质谱识别新型合成苯环己哌啶类物质氟胺酮异构体

采用气相色谱质谱技术（GC-MS）和液相色谱高分辨质谱技术（LC-Q-Orbitrap/MS）对新精神活性物质2-氟胺酮、 3-氟胺酮以及4-氟胺酮的碎裂途径进行研究。GC-MS研究发现氟胺酮及其异构体易失去一分子甲胺和一分子乙基自由基，并经互变异构形成大共轭结构，易生成稳定的碎片离子m/z 164。但由于3-氟胺酮的F原子作用位点不重合，与F原子位于邻对位时相比较，稳定性下降，导致其生成的碎片离子m/z 164丰度相对低。LC-MS研究发现2-氟胺酮结构中的苯环上F原子容易与环己酮上的酮基形成分子内氢键，并且氟胺酮及其异构体经裂解失去一分子甲胺形成大共轭结构，促使氟胺酮及其异构体生成碎片离子m/z 191。由于F原子的位置不同，共轭体系的稳定性不同，使得2-氟胺酮及4-氟胺酮生成稳定的碎片离子m/z 191，而3-氟胺酮的碎片离子m/z 191进一步失去一分子水生成特征碎片离子m/z 173。上述特征碎裂方式可用于2-氟胺酮、 4-氟胺酮体与3-氟胺酮的质谱识别，也可为类似混合物中新精神活性物质异构体的快速分离鉴定提供技术支持。