|
|||||
|
|
| 迈克尔加成导致的2-卤代丙烯酸酯的环丙化反应 | |
| 引用本文： | 陈超,席婵娟,洪啸吟.迈克尔加成导致的2-卤代丙烯酸酯的环丙化反应[J].有机化学,2004,24(Z1):223. |
| 作者姓名： | 陈超 席婵娟 洪啸吟 |
| 作者单位： | 清华大学化学系,北京,100084 |
| 摘 要： | 环丙烷衍生物由于具有良好的刚性结构和潜在的药学性能,一直是化学家研究的热点1].近年来,环丙烷尤其是多取代环丙烷衍生物也被用作有机中间体,以合成环状或者开环的化合物.虽然合成环丙烷的方法有很多,但是合成多官能团取代的尤其是立体专一的多取代环丙烷方法却鲜有报道2].我们从简单的小分子2-卤代丙烯酸酯出发,通过2-卤代丙烯酸酯和格氏试剂在CuCl促进下进行两次迈克尔加成反应和一次分子内加成反应,高产率立体专一地合成了反式四取代环丙烷衍生物(Figure 1)3].各种衍生物的反应情况见表1. |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |