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英格拉霉素右部片断的合成
引用本文:高凯歌,孙默然,朱明,周航,曹其伟,杨华.英格拉霉素右部片断的合成[J].有机化学,2013(9):1939-1944.
作者姓名:高凯歌  孙默然  朱明  周航  曹其伟  杨华
作者单位:郑州大学药学院;海口市疾病预防控制中心
基金项目:国家自然科学基金(No.21372205)资助项目~~
摘    要:英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Wittig反应、2,3]-Meisenheimer重排、NaBH4选择性还原酯基等15步反应,合成了英格拉霉素右部片断,总收率为28%,ee值为90%.

关 键 词:英格拉霉素  手性叔醇  [2  3]-Meisenheimer重排  Wittig反应  NaBH4选择性酯还原
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