英格拉霉素右部片断的合成 |
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引用本文: | 高凯歌,孙默然,朱明,周航,曹其伟,杨华.英格拉霉素右部片断的合成[J].有机化学,2013(9):1939-1944. |
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作者姓名: | 高凯歌 孙默然 朱明 周航 曹其伟 杨华 |
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作者单位: | 郑州大学药学院;海口市疾病预防控制中心 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(No.21372205)资助项目~~ |
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摘 要: | 英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Wittig反应、2,3]-Meisenheimer重排、NaBH4选择性还原酯基等15步反应,合成了英格拉霉素右部片断,总收率为28%,ee值为90%.
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关 键 词: | 英格拉霉素 手性叔醇 [2 3]-Meisenheimer重排 Wittig反应 NaBH4选择性酯还原 |
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