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| 螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成研究 | |
| 作者单位： | ;1.阻燃与功能材料河南省工程实验室河南大学化学化工学院 |
| 摘 要： | 螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对一系列手性催化剂、反应温度等的筛选,最终确定了奎宁和辛克宁为最优催化剂,分别以28%和34%的对映选择性得到目标产物,其结构经过1~H NMR、~(13)C NMR和HRMS确定. |
| 关 键 词： | 氮杂环丙烷 螺环氧化吲哚 不对称合成 对映选择性 |
Studies on the asymmetric synthesis of spiroaziridine oxindoles |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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