|
|||||
|
|
| 手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究 | |
| 作者姓名： | 宫斌 孟庆伟 苏田 高占先 |
| 作者单位： | 大连理工大学精细化工国家重点实验室,大连,116012 |
| 摘 要： | 以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%. |
| 关 键 词： | 不对称α-羟基化 β-酮酸酯 有机催化 手性药物 噻吗洛尔 普萘洛尔 β-环糊精 |
| 收稿时间： | 2009-07-17 |
| 修稿时间： | 2009-09-02 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《有机化学》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《有机化学》下载全文 | |