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固体酸Amberlyst 15催化合成3-吲哚取代的苯酞类化合物
引用本文:林华,韩京成,孙兴文,林国强. 固体酸Amberlyst 15催化合成3-吲哚取代的苯酞类化合物[J]. 有机化学, 2008, 28(8): 1479-1482
作者姓名:林华  韩京成  孙兴文  林国强
作者单位:1. 复旦大学化学系,上海,200433
2. 复旦大学化学系,上海,200433;中国科学院上海有机化学研究所,上海,200032
基金项目:中国科学院知识创新工程项目
摘    要:室温下, 以吲哚和邻甲酰苯甲酸为原料, 通过Amberlyst 15 (15 wt%)催化的傅-克反应, 高产率合成得到一系列3-吲哚取代的苯酞类化合物. 并通过1H NMR, 13C NMR, 红外光谱, 高分辨质谱确证了产物的结构.

关 键 词:Amberlyst 15  吲哚  苯酞  傅-克反应  3-吲哚取代的苯酞  合成
收稿时间:2008-06-02
修稿时间:2008-06-06

Synthesis of 3-Indolyl-substituted Phthalides Catalyzed by Acidic Cation Exchange Resin Amberlyst 15
LIN,Hua,HAN,Kyong-Sung,SUN,Xing-Wen,LIN,Guo-Qiang. Synthesis of 3-Indolyl-substituted Phthalides Catalyzed by Acidic Cation Exchange Resin Amberlyst 15[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2008, 28(8): 1479-1482
Authors:LIN  Hua  HAN  Kyong-Sung  SUN  Xing-Wen  LIN  Guo-Qiang
Affiliation:(a Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200433)
(b Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032)
Abstract:A mild and simple method for the synthesis of 3-indolyl-substituted phthalides via Friedel-Crafts reaction of indoles with 2-formylbenzoic acids catalyzed by an acidic cation exchange resin Amberlyst 15 has been developed. The reaction affords a wide range of 3-indolyl-substituted phthalides in high yield. The structures of the corresponding products were confirmed on the basis of 1H NMR, 13C NMR, IR and HRMS spectra.
Keywords:Amberlyst 15
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