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N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究
引用本文:唐子龙,颜林,冯阳,易芳文,张超逸. N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究[J]. 化学研究与应用, 2012, 24(4): 525-530
作者姓名:唐子龙  颜林  冯阳  易芳文  张超逸
作者单位:1. 湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201;湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411201
2. 湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭,411201
基金项目:国家自然科学基金,湖南省教育厅重点项目,湖南省博士后基金课题项目
摘    要:本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554~573 nm。

关 键 词:1,3,4-噻二唑  Schiff碱  合成  紫外  荧光

Studies on the synthesis and optical properties of N-1,3,4-thiadiazol-2-yl Schiff bases
TANG Zi-long , YAN Lin , FENG Yang , YI Fang-wen , ZHANG Chao-yi. Studies on the synthesis and optical properties of N-1,3,4-thiadiazol-2-yl Schiff bases[J]. Chemical Research and Application, 2012, 24(4): 525-530
Authors:TANG Zi-long    YAN Lin    FENG Yang    YI Fang-wen    ZHANG Chao-yi
Affiliation:1(1.School of Chemistry and Chemical Engineering,Hunan University of Science and Technology,Xiangtan 411201,China;2.Key Laboratory of Theoretical Chemistry and Molecular Simulation of Ministry of Education,Hunan University of Science and Technology,Xiangtan 411201,China)
Abstract:A series of N-1,3,4-thiadiazol-2-yl Schiff bases 2 were prepared by the reactions of 2-amino-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles with salicylaldehyde in the presence of p-toluenesulfonic acid.The structures of the compounds 2 were characterized by IR,1 H NMR,13 C NM and element analysis.The UV-Vis and fluorescent properties of 2 were also studied,and the results indicated that compounds 2 showed stronger fluorescence intensity with λ em = 554 ~ 573 nm.
Keywords:1,3,4-thiadiazole  Schiff base  synthesis  UV  fluorescence
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