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| 抗癌药5—羟基吡啶—2—甲醛缩氨基硫脲(5—HP)的合成 | |
| 作者单位： | 杭州大学有机化学教研室 |
| 摘 要： | 缩氨基硫脲类是近年来国外在筛选过程中发现的具有较好疗效和较新结构的抗癌药物.其中以5—羟基吡啶—2—甲醛缩氨基硫脲(5—HP)为最好,已进入白血病治疗的临床试验阶段,其作用机制是与体内的铁离子螯合而抑制核糖核酸还原酶,从而阻断了DNA 的合成.该类药物的今后动向值得注意,为此我们于1973年合成了5—HP 并由 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
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