| (20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮的合成 |
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| 引用本文： | 唐仕阳,张鲁中,任小娟,李瀛,谢志翔.(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮的合成[J].化学学报,2008,66(9):1129-1133. |
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| 作者姓名： | 唐仕阳 张鲁中 任小娟 李瀛 谢志翔 |
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| 作者单位： | 兰州大学化学化工学院,功能有机分子国家重点实验室,兰州,730000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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兰州大学交叉学科青年学者创新研究基金 |
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| 摘 要： | 以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料, 经过7步反应以13.1%的总收率合成了一个具有抗4种肿瘤细胞(ED50＝1 μg/mL)的海洋天然产物(20S)-20-羟基胆甾烷-3,16-二酮. 关键反应为底物控制的不对称杂原子共轭加成反应.
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| 关 键 词： | 胆甾烷 抗肿瘤 杂原子共轭加成 欧芬脑尔氧化 伯奇还原 |
| 收稿时间： | 2007-11-1 |
| 修稿时间： | 2007年11月1日 |
The Synthesis of (20S)-20-Hydroxycholestane-3,16-Dione |
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| TANG Shi-Yang,ZHANG Lu-Zhong,REN Xiao-Juan,LI Ying,XIE Zhi-Xiang.The Synthesis of (20S)-20-Hydroxycholestane-3,16-Dione[J].Acta Chimica Sinica,2008,66(9):1129-1133. |
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| Authors: | TANG Shi-Yang ZHANG Lu-Zhong REN Xiao-Juan LI Ying XIE Zhi-Xiang |
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| Institution: | (State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, College of Chemistry and Chemical Engineering, Lanzhou University, Lanzhou 730000) |
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| Abstract: | The synthesis of (20S)-20-hydroxycholestane-3,16-dione, a marine natural product against four tumor cell lines (ED50＝1 μg/mL), was achieved from 16-dehydropregnenolone acetate in seven steps with a 13.1% overall yield. The key step was a substrate controlled asymmetric heteroatom conjugated addition. |
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| Keywords: | cholestane antitumor heteroatom conjugated addition Oppennauer oxidation Birch reduction |
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