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高效液相色谱-质谱联用技术测定人血浆中的西替利嗪
引用本文:喻凌寒,温预关,宋之光,牟德海,苏流坤,杨运云. 高效液相色谱-质谱联用技术测定人血浆中的西替利嗪[J]. 分析试验室, 2007, 26(4): 73-76
作者姓名:喻凌寒  温预关  宋之光  牟德海  苏流坤  杨运云
作者单位:广东省化学危害应急检测技术重点实验室,中国广州分析测试中心,广州,510070;中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广州,510640;中国科学院研究生院,北京,100039;广州市脑科医院国家药品临床研究基地,广州,510370;广东省化学危害应急检测技术重点实验室,中国广州分析测试中心,广州,510070;中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广州,510640
摘    要:建立了人血浆中西替利嗪的液相色谱-质谱联用测定方法.血浆样品调至pH 6,经V(乙酸乙酯):V(CH2Cl2)=4:1液-液提取后,以Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×150 mm i.d.,3.5 μm)柱为色谱柱,流动相为V(乙腈):V(1%甲酸水)=55:45溶液,流速为0.5 mL/min,柱温:25 ℃,进样量:5 μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以多重反应离子(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 389→201(西替利嗪)和m/z 515→497(替米沙坦,内标物).西替利嗪的检出限为0.50 μg/L(S/N=3),线性范围为2.5~400 μg/L,方法回收率在82.0%~86.7%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求.该法可用于西替利嗪临床血药浓度和药代动力学研究.

关 键 词:西替利嗪  液相色谱-质谱法  药代动力学
文章编号:1000-0720(2007)04-073-04
修稿时间:2006-06-082006-08-23

Determination of cetirizine and its pharmacokinetics in Human plasma after oral administration using LC-MS
YU Ling-han,WEN Yu-guan,SONG Zhi-guang,MU De-hai,SU Liu-kun,YANG Yun-yun. Determination of cetirizine and its pharmacokinetics in Human plasma after oral administration using LC-MS[J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2007, 26(4): 73-76
Authors:YU Ling-han  WEN Yu-guan  SONG Zhi-guang  MU De-hai  SU Liu-kun  YANG Yun-yun
Affiliation:1. Guangdong Key Laboratory of Chemical Emergency Test, China National Analytical Center, Guangzhou 510070; 2. State Key Laboratory of Organic Geochemistry, Guangzhou Institute of Geochemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510640; 3. Graduate School of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039; 4. Department of Clinical Pharmacology, Guangzhou Brain Hospital, Guangzhou 510370
Abstract:
Keywords:Cetirizine  Pharmacokinetics  HPLC-MS
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