气相色谱-质谱联用法同时测定"电子烟油"中9种吲唑类新型合成大麻素

针对“电子烟油”中的吲唑类新型合成大麻素物质，建立了气相色谱－质谱联用（GC－MS）分析方法。以地西泮为内标物，待测样本经甲醇提取后，采用HP－5MS色谱柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm），设置起始温度200 ℃（保持1 min），以20 ℃/min升至260 ℃（保持1 min），再以5 ℃/min升至300 ℃（保持10 min）的程序升温条件对9种吲唑类合成大麻素同时进行定性和内标法定量检测，并对目标物的质谱碎片碎裂方式进行解析。结果表明，9种目标物质在20 min内得到有效分离，并在1.0～100.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系，相关系数（r2）均大于0.997，检出限和定量下限分别为0.04～0.25 μg/mL和0.15 ~ 0.85 μg/mL；加标回收率为95.1%～104%，日内相对标准偏差（RSD）均小于4.6%，日间RSD均小于8.4%。该方法快速、准确，灵敏度高，适用于实际案件检验。