| 一种不含β-氢的苯并(口恶)嗪的表征分析及催化固化研究 |
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| 引用本文： | 曹宏伟,徐日炜,张炳伟,丁雪佳,余鼎声.一种不含β-氢的苯并(口恶)嗪的表征分析及催化固化研究[J].高等学校化学学报,2005,26(7). |
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| 作者姓名： | 曹宏伟 徐日炜 张炳伟 丁雪佳 余鼎声 |
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| 作者单位： | 北京化工大学材料科学与工程学院,北京市新型高分子制备与加工重点实验室,北京,100029;北京化工大学材料科学与工程学院,北京市新型高分子制备与加工重点实验室,北京,100029;北京化工大学材料科学与工程学院,北京市新型高分子制备与加工重点实验室,北京,100029;北京化工大学材料科学与工程学院,北京市新型高分子制备与加工重点实验室,北京,100029;北京化工大学材料科学与工程学院,北京市新型高分子制备与加工重点实验室,北京,100029 |
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| 摘 要： | 以邻烯丙基双酚A、多聚甲醛和烯丙基胺为原料, 采用无溶剂的方法合成了一种不含β-氢的苯并(口恶)嗪(2,2-二(3,8-二烯丙基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并(口恶)嗪)-丙烷(B-dbo). GPC和元素分析结果表明, 此嗪中间体主要是单量体和二聚体. 用FTIR和 1H NMR对中间体结构进行了表征. 结果表明, 此苯并(口恶)嗪的分子结构中存在三种反应官能团: (口恶)嗪环、 N-烯丙基、 Ar-烯丙基. 用DSC和FTIR研究三种反应基团在固化时的反应情况. 将双酚A、邻烯丙基双酚A、 TiCl4和PCl5作为催化剂按适量的比例加入B-dbo中, 用DSC研究其固化行为, 并对TiCl4催化试样在不同的固化温度下进行FTIR测试分析, 提出在TiCl4催化下苯并(口恶)嗪环副反应及开环固化机理.
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| 关 键 词： | β-氢 苯并(口恶)嗪 烯丙基 催化固化 机理 |
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