| O2、CO2和H2O在UN（001）表面化学吸附的密度泛函理论研究 |
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| 作者姓名： | 李如松 何彬 王飞 许鹏 王华 |
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| 作者单位： | [1]西安高新技术研究所,洪庆镇,西安710025 [2]中国工程物理研究院,绵阳621900 |
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| 基金项目： | ACKNOWLEDGMENTS This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No.51271198） and Self- Topics Fund of Xi＇an Research Institute of High Technology （No.YX2012cxpy06）. Ru-song Li would like to thank Wen Li from Xi＇an Research Institute of Hi-Tech for useful discussions and studentship support. |
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| 摘 要： | 采用广义梯度近似GGA，修正Perdew—Burke—Ernzerhof交换-关联泛函，以及周期性切片模型对O2、CO2和H2O在UN（001）表面的化学吸附行为进行非白旋极化水平的密度泛函理论计算．在四个对称性化学位置条件下，对化学吸附能与分子和UN（001）表面之间距离的关系曲线进行优化．结果表明O2、CO2和H2O分子的最稳定吸附位置分别为桥式平行、空心平行和桥式H向上，化学吸附能分别为14．127、4．421和5．736kJ／mol．从吸附物UN（001）表面角度考虑，O2与UN（001）表面之间的相互作用最高，然后为CO2和H2O，表明这些相互作用与吸附物的晶体结构相关．O2化学吸附导致UN（001）表面的N原子向基体内部迁移，而CO2和H2O化学吸附对UN（001）表面分别具有中等和忽略不计的效应．计算获得的态密度显示了化学吸附分子S、P轨道和U6d、U5f轨道之间的电子电荷转移行为．
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| 关 键 词： | 化学吸附 密度泛函理论 驰豫 态密度 |
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