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新型3-(5-羟戊基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪化合物的合成及其植物生长调节活性
引用本文:周三女,张力学,吴先辉,田妍基,刘丽清,潘斌,罗义发,施满容. 新型3-(5-羟戊基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪化合物的合成及其植物生长调节活性[J]. 合成化学, 2019, 27(1): 19-24. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.01.18001
作者姓名:周三女  张力学  吴先辉  田妍基  刘丽清  潘斌  罗义发  施满容
作者单位:宁德职业技术学院,福建福安,355000;温州大学化学与材料工程学院,浙江温州,325035
基金项目:福建省中青年教育科研项目(JAT160907); 福建省宁德市科学技术计划项目
摘    要:根据活性亚结构拼接原理,以ε-己内酯和硫代对称二氨基脲为基体,制得中间体3-(5-羟戊基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,再与ω-卤代芳基乙酮反应合成了8个新的3-(5-羟戊基)-6-芳香基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物,其结构经~1H NMR、13C NMR、IR和元素表征。采用室内培养皿法考察了化合物的植物生长调节活性。结果表明:3a~3h对双子叶萝卜茎和单子叶小麦茎的生长均有显著的抑制作用,浓度为10mg·L-1时,抑制率为50%~69%,浓度为50 mg·L-1时,抑制率达到88%以上,3c对两种植物茎生长的抑制率均达到100%。

关 键 词:硫代对称二氨基脲  芳基乙酮  3-(5-羟戊基)-6-芳香基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪  合成  植物生长调节活性
收稿时间:2018-01-03

Synthesis and Plant Growth Regulating Effects of Novel 6-Aryl-3-(5-hydroxypentyl)-7H-1,2,4-triazole[3,4-b][1,3,4] Thiadiazines
ZHOU San-nü,ZHANG Li-xue,WU Xian-hui,TIAN Yan-ji,LIU Li-qing,PAN Bin,LUO Yi-fa,SHI Man-rong. Synthesis and Plant Growth Regulating Effects of Novel 6-Aryl-3-(5-hydroxypentyl)-7H-1,2,4-triazole[3,4-b][1,3,4] Thiadiazines[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2019, 27(1): 19-24. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.01.18001
Authors:ZHOU San-nü  ZHANG Li-xue  WU Xian-hui  TIAN Yan-ji  LIU Li-qing  PAN Bin  LUO Yi-fa  SHI Man-rong
Affiliation:1. Ningde Vacational and Technical College, Fuan 355000, China;2. College of Chemistry and Materials Engineering, Wenzhou University, Wenzhou 350000, China
Abstract:ZHOU San-nü;ZHANG Li-xue;WU Xian-hui;TIAN Yan-ji;LIU Li-qing;PAN Bin;LUO Yi-fa;SHI Man-rong(Ningde Vacational and Technical College,Fuan 355000,China;College of Chemistry and Materials Engineering,Wenzhou University,Wenzhou 350000,China)
Keywords:thiocarbohydrazide  aromatic ethyl ketone  6-aryl-3-(5-hydroxypentyl)-7H-1,2,4-triazole[3,4-b][1,3,4]thiadiazine  synthesis  plant growth regulating effect
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