| BINOL双酰胺绿色催化吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应 |
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| 引用本文： | 陈平平,王文琛,裴学海,莫丽,陈治明. BINOL双酰胺绿色催化吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应[J]. 合成化学, 2019, 27(2): 85-91. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.02.18013 |
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| 作者姓名： | 陈平平 王文琛 裴学海 莫丽 陈治明 |
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| 作者单位： | 贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳,550001;贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳,550001;贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳,550001;贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳,550001;贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳,550001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（21362006）; 贵州省自然科学基金资助项目（黔科合J字[2009]2021） |
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| 摘 要： | 合成了3种BINOL双酰胺(Ⅰ～Ⅲ),其结构经~1H NMR,13C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析确证。研究了I～III对取代吲哚和硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的催化性能,并对反应条件进行了优化。结果表明:在最优条件(CH_2Cl_2为溶剂,Ⅰ为催化剂,于40℃反应12 h)下,吲哚及取代吲哚与硝基烯烃均能有效的进行Friedel-Crafts烷基化反应,收率和ee值最高可达88%和90%。
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| 关 键 词： | BINOL 硝基烯烃 吲哚 付-克烷基化反应 合成 催化性能 |
| 收稿时间： | 2018-01-31 |
BINOL Bisamide Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation of Indoles and Nitroalkenes |
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| CHEN Ping-ping,WANG Wen-chen,PEI Xue-hai,MO Li,CHEN Zhi-ming. BINOL Bisamide Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation of Indoles and Nitroalkenes[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2019, 27(2): 85-91. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2019.02.18013 |
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| Authors: | CHEN Ping-ping WANG Wen-chen PEI Xue-hai MO Li CHEN Zhi-ming |
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| Affiliation: | Key Laboratory of Functional Materials Chemistry of Guizhou Province, School of Chemistry and Materials Science, Guizhou Normal University, Guiyang 550001, China |
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| Abstract: | CHEN Ping-ping;WANG Wen-chen;PEI Xue-hai;MO Li;CHEN Zhi-ming(Key Laboratory of Functional Materials Chemistry of Guizhou Province,School of Chemistry and Materials Science,Guizhou Normal University,Guiyang 550001,China) |
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| Keywords: | BINOL nitroolefin indole Friedel-Crafts alkylation reaction synthesis catalytic property |
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