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串联固相萃取法在水中同时分离富集15种PPCPs
引用本文:周胜兰,罗晗,马琼,杨殷鹏,陈怀侠.串联固相萃取法在水中同时分离富集15种PPCPs[J].湖北大学学报(自然科学版),2019,41(4).
作者姓名:周胜兰  罗晗  马琼  杨殷鹏  陈怀侠
作者单位:湖北大学化学化工学院,湖北武汉,430062;湖北大学化学化工学院,湖北武汉,430062;湖北大学化学化工学院,湖北武汉,430062;湖北大学化学化工学院,湖北武汉,430062;湖北大学化学化工学院,湖北武汉,430062
基金项目:有机功能分子合成与应用教育部重点实验室开放基金
摘    要:采用C18和PEP固相萃取小柱串联,建立固相萃取(SPE)-HPLC同时分离分析环境水样中9类15种药品和个人护理产品(PPCPs)的方法.对SPE小柱种类、溶液酸度、样品体积、样品流速等萃取条件进行优化,其中通过优化SPE柱材料和样品酸度,实现不同酸度条件下同时分离富集不同理化性质PPCPs.磺胺嘧啶、甲硝唑、甲砜霉素、呋喃唑酮在1. 5 150μg/L,咖啡因在0. 75 75μg/L,依诺沙星、环丙沙星、诺美沙星在0. 9 150μg/L,土霉素在6 600μg/L,盐酸克伦特罗在5. 4 600μg/L,氯霉素、酮洛芬、苯扎贝特在0. 1 60μg/L,水杨酸在0. 12 72μg/L,萘普生在0. 02515μg/L范围内线性关系良好,检出限为0. 01 1. 5μg/L,加标回收率在80. 5%111. 5%范围内.该方法分离效率高,且具有高回收率和富集倍数,适用于环境水样中多种PPCPs残留的同时检测.

关 键 词:固相萃取  高效液相色谱  药品和个人护理品  水样
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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