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Enchainements heteroatomiques et leurs produits de cyclisation—III : Réactions de Diels-Alder entre vinylogues de thioamides et diénophiles acryliques fonctionnels linéaires et cycliques. Propriétés chimiques des 2H-thiopyrannes liées aux substituants en position 2 et 3 |
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| Authors: | JP Pradere YT N'Guessan H Quiniou F Tonnard |
| Institution: | Laboratoire de Chimie organique 2, 38, Bd. Michelet, 44037 Nantes, France Département de Physique cristalline et Chimie structurale, E.R.A. au CNRS No. 015, Université de Rennes, 35031 Rennes, France |
| Abstract: | The thioamide vinylogues (2-aminovinyl thioketones) react as heterodienes with open-chain and cyclic dienophiles to give substituted 4-amino-3,4-dihydro-2H-thiopyrans, or substituted 2H-thiopyrans and substituted 7 - methyl - 7,7a - dihydro - 5H - thiopyranno2,3 - c] - 5 - furanones respectively, in good agreement with calculated perturbation energy of second order. |
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