Reaktionen mit Dimethylformamid, 4. Mitt. Notiz über den Chlor-Dimethylaminoaustausch und die partielle Hydrolyse von Nitrilen mit Dimethylformamid

Zusammenfassung Aromatisch gebundene Chloratome konnten nur bei gleichzeitiger Anwesenheit einer Nitrogruppe in 4-Stellung des aromatischen Kerns mit Dimethylformamid (DMF) und bei Anwesenheit von CuSO₄ gegen die Dimethylaminogruppe ausgetauscht werden. Die Reaktion von aromatischen Nitrilen mitDMF in Gegenwart von CuSO₄ führt jedoch überraschend zu Amiden (Ausb. rund 20%), wobei das CuSO₄ zu Metall reduziert wird.

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Reactions with Dimethyl formamide, IV: Notice Regarding the exchange of chlorine with the dimethylamino group and the partial hydrolysis of nitriles with dimethyl formamide

Only in the presence of a p-nitro group it was possible to exchange aromatically bonded chlorine atoms with the dimethylamino group using dimethyl formamide (DMF) and CuSO₄. The reaction, however, of aromatic nitriles withDMF in presence of CuSO₄ surprisingly formes amides (yield about 20%), whereby CuSO₄ is reduced to metallic Cu.