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银催化的3-三氟乙酰基吲哚与异氰酸酯反应:(Z)-β-三氟甲基取代的脱氢色氨酸衍生物的高效合成
引用本文:张明亮,赵聘,袁浩,张安安,张文宇,郑琳琳,吴冬青,刘澜涛.银催化的3-三氟乙酰基吲哚与异氰酸酯反应:(Z)-β-三氟甲基取代的脱氢色氨酸衍生物的高效合成[J].有机化学,2021(2):669-676.
作者姓名:张明亮  赵聘  袁浩  张安安  张文宇  郑琳琳  吴冬青  刘澜涛
作者单位:商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室
基金项目:国家自然科学基金(Nos.21572126,21901152,U1904195);河南省科技攻关(Nos.202102310003,192102210161);河南省科技创新杰出人才(No.2018JQ0011)资助项目.
摘    要:实现了银催化的3-三氟乙酰基吲哚与异氰酸酯的环化-重排反应,以优秀的收率(up to>99%)得到了一系列单一构型的(Z)-β-三氟甲基脱氢色氨酸衍生物.反应以克级规模进行时,产率仍能达到98%,这一结果证明了反应的实用性.此外,作者提出了可能的反应机理.该反应具有原子经济性高、反应条件温和及操作简便等优点.

关 键 词:3-三氟乙酰基吲哚  异氰酸酯  脱氢色氨酸
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