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| 镍催化氮杂环丙烷的开环偶联反应研究 | |
| 作者姓名： | 陈健强 朱钢国 吴劼 |
| 作者单位： | 1. 浙江师范大学先进催化材料教育部重点实验室;2. 台州学院医药化工学院&高等研究院;3. 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.22201201)；;浙江省自然科学基金(No.LY23B020001)； |
| 摘 要： | 氮杂环丙烷类化合物是重要的有机合成子,其广泛存在于各种有机合成反应当中.因其独特的三元环结构,致使其具有较大的环张力.通常氮杂环丙烷类化合物可以与各种亲核试剂反应,合成各种传统方法难以合成的β-位取代的胺类化合物,其中包括氨基醇、氨基醚以及二胺类化合物.通过亲核试剂开氮杂环丙烷的反应研究已经相当成熟,此处不再赘述.此外,过渡金属催化的C—N活化是一类重要的合成方法.作为C—N活化重要底物,过渡金属催化氮杂环丙烷的开环偶联反应取得长足的发展.尤其是近十年来,镍催化氮杂环丙烷的开环偶联反应不断涌现.基于此,综述了镍催化在氮杂环丙烷开环偶联反应中的研究进展和设计原则,重点介绍氮杂环丙烷的开环原理,对比不同取代的氮杂环丙烷区域选择性,总结不同催化模式下的共性.本综述将从以下三个方面介绍氮杂环丙烷的开环偶联反应:其一是单独的镍催化模式;其二是光/镍协同共催化模式;其三则是电化学促进的镍催化模式.对于氮杂环丙烷的开环模式则可以分为:镍催化的SN2型亲核开环模式、卤素离子亲核开环模式以及电化学还原模式. |
| 关 键 词： | 氮杂环丙烷 镍催化 光催化 C—N活化 自由基 |