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钯催化立体选择性合成硝基烷类β-碳糖苷
作者姓名:王兢睿  冯永奎  王能中  黄年玉  姚辉
作者单位:三峡大学生物与制药学院中国轻工业功能酵母重点实验室天然产物研究与利用湖北省重点实验室
基金项目:国家自然科学基金(No.22207063);;高等学校学科创新引智计划(111计划,No.D20015);;湖北省自然科学基金(No.2022CFB838);
摘    要:碳糖苷因其优异的生理活性及耐水解/酶解特性,在医学和生物学领域的研究中受到越来越多的关注,但合成过程中仍面临着立体选择性的控制等挑战.报道了一种3,4-O-碳酸酯烯糖和硝基化合物在双乙酰丙酮钯和1,4-双(二苯膦)丁烷(DPPB)配体的催化作用下,室温反应得到具有高立体选择性的β-碳糖苷的方法,且已由核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRMS)以及X射线单晶衍射等方法确定目标化合物的结构.该方法具有广泛的底物范围,对含吸电子基或供电子基的硝基烷类化合物都有很好的兼容性,能以高产率得到单一β构型的碳糖苷,为快速构建碳苷化合物库提供了可靠方法.

关 键 词:烯糖  立体选择性  半乳糖碳苷  碳糖苷化反应  钯催化
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