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手性环胍衍生物的合成
引用本文:盛欣,宋伟,陆国元,王震生. 手性环胍衍生物的合成[J]. 化学学报, 2006, 64(4): 338-342
作者姓名:盛欣  宋伟  陆国元  王震生
作者单位:南京大学化学系,配位化学国家重点实验室,南京,210093;南京大学化学系,配位化学国家重点实验室,南京,210093;南京大学化学系,配位化学国家重点实验室,南京,210093;南京大学化学系,配位化学国家重点实验室,南京,210093
摘    要:L-天冬酰胺为原料经十步反应合成了光学纯的手性双环胍, 总收率为2.2%. 这一合成方法的优点是避免使用剧毒的硫光气和气味难闻的有机硫化物

关 键 词:  双环胍  手性  合成
收稿时间:2005-07-24
修稿时间:2005-07-242005-10-26

Synthesis of Optically Active Chiral Cyclic Guanidine Derivative
SHENG Xin,SONG Wei,LU Guo-Yuan,WANG Zheng-Sheng. Synthesis of Optically Active Chiral Cyclic Guanidine Derivative[J]. Acta Chimica Sinica, 2006, 64(4): 338-342
Authors:SHENG Xin  SONG Wei  LU Guo-Yuan  WANG Zheng-Sheng
Affiliation:(Department of Chemistry, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093)
Abstract:The optically active chiral bicyclic guanidinium chloride, 4S,8S-bis(hydroxymethyl)-1,5,7-tri- azabicyclo[4.4.0]dec-5-ene hydrochloride was synthesized in ten steps from L-asparagine with a total yield of 2.2%. This pathway aviod usage of virulent thiophosgene and horrible smell organic sulfid.
Keywords:guanidine  bicyclic guanidine  chirality  synthesis
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