ALKALI-PHOSPHORVERBINDUNGEN UND IHR REAKTIVES VERHALTEN LXXIV Synthese und Reaktionsverhalten von Alkylen-bis-alkylphosphinen |
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Authors: | Kurt Issleib Peter Thorausch |
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Institution: | Sektion Chemie der Martin-Luther-Universit?t Halle-Wittenberg , 402 Halle/Saale, Weinberg , DDR |
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Abstract: | Abstract Alkylen-bis-phosphine H2P-(CH2)nPH2 (n=2, 3, 4) lassen sich unter geeigneten Bedingungen zu H(M)P-(CH2 n- PH2 und H(M)P-(CH2)n-P(M)H metallieren und nach Umsatz mit Alkylhalogeniden in die entsprechenden Phosphine HRP-(CH2)n-PH2 sowie HRP-(CH2)n-PRH überführen. Letztere sowie deren Alkaliphosphide sind Ausgangabasis für die Synthese von P-E-P-Heterocyclen (E=Mg, C, Si, Ge) mit 5, 6 und 7-Ringstruktur. Der Reaktionsverlauf zwischen BuLiP-(CH2)3-PLiBu und CH2C12 wird diskutiert. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird NMR- und massenspektrokopisch gesichert. The metallation of alkylen-bis-phosphines H2P-(CH2)nPH2 (n=2, 3, 4) under suitable conditions leads to H(M)P-(CH2)n-PH2 and H(M)P-(CH2)n-P(M)H which reacts with alkylhalides forming the corresponding phosphines. The latter and their alkaliphosphides, respectively, are suitable materials to prepare P-E-P-heterocycles (E=Mg, C, Si, Ge) of 5, 6 and 7-ring structure. The structure of the synthesized compounds is elucidated by investigation of their mass and 31P-nmr-spectra. |
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Keywords: | 2 2′-Sulfonylbis(1 3-diarylprop-2-en-1-ones) 2 2′-thiobis(1 3-diarylprop-2-en-1-ones) bis(aroylmethyl) sulfides/sulfones nmr spectroscopic data stereochemistry |
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