HYDROLYSE DE SPIROPHOSPHORANES II. Derives de l'Octamethyl-2,2,3,3,7,7,8,8 Tetraoxa 1,4,6,9 Phospha V-5 Spiro 4,4 Nonane |
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| Authors: | H. Gonçalves J. P. Majoral |
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| Affiliation: | Laboratoire des Hétérocycles du Phosphore et de l'Azote, Université Paul Sabatier 118 , route de Narbonne, 31077 , Toulouse Cédex , France |
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| Abstract: | Abstract L'étude de l'hydrolyse de tetraoxaspirophosphoranes dérivés du pinacol et [sgrave] liaison P–C extracyclique a permis de mettre en évidence des équilibres esters cycliques–esters acycliques dépendant de différents facteurs (substituants, solvant, température, nature du milieu etc….). Les réactions d'hydrolyse peuvent ětre orientées sélectivement vers la formation soit de diesters soit de monoesters phosphoniques, cycliques ou acycliques. Cyclic-acyclic esters equilibria have been found in the study of pinacol derivated tetraoxaspirophosphorans hydrolysis. These equilibria depend on different factors (substituents, solvent, temperature, basicity etc….). Hydrolysis reactions can be directed towards the formation of either diesters or cyclic and acyclic phosphonic monoesters. |
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| Keywords: | P-heterocycles 1,2-dihydrophosphinine oxide 3-phosphabicyclo[3.1.0]hexane 3-oxide phosphinic acids phosphinates |
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