α-单取代环十二酮构象转换的溶剂效应和温度效应 |
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引用本文: | 王明安,梁晓梅,韩翔宇,马祖超,王道全.α-单取代环十二酮构象转换的溶剂效应和温度效应[J].有机化学,2004,24(5). |
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作者姓名: | 王明安 梁晓梅 韩翔宇 马祖超 王道全 |
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摘 要: | 利用1H NMR技术研究了α-单取代环十二酮的α-边外取代3333]-2-酮构象(A)和α-角顺取代3333]-2-酮构象(B)相互转换的溶剂效应和温度效应.结果显示,一般情况下随着溶剂极性的增加,构象B的含量增加,这可以解释为构象B较构象A有较大的偶极矩.当分子中的取代基能与羰基形成分子内氢键时,情况则相反,随着溶剂极性的增加,构象B的含量降低,这可以解释为构象B的分子内氢键的减弱.结果还显示,温度的升高有利于两个构象的相互转换而达到新的平衡.
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关 键 词: | α-单取代环十二酮 构象 构象转换 α-边外取代[3333]-2-酮构象 α-角顺取代[3333]-2-酮构象 |
Effects of Solvent and Temperature on the Conformational Interconversion of α-Monosubstituted Cyclododecanones |
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