摘 要: | 研究并建立了测定人血浆中氯苯那敏的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)分析方法。血浆样品中加入内标,经2.5倍体积甲醇沉淀蛋白,涡旋离心后,取上清液进样测定。采用Waters ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱(150×2.1mm,1.8μm)分离,以5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min。氯苯那敏的线性范围为0.10~50.0μg/L,相关系数(r2)为0.9995,检出限和定量限分别为0.05、0.10μg/L。该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,适用于人体血浆中氯苯那敏的测定。
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