| 基于苯并二噻吩和吡咯并吡咯二酮共聚物的有机太阳能电池给体材料光伏性质理论研究 |
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| 引用本文： | 赵蔡斌,王占领,周科,葛红光,张强,靳玲侠,王文亮,尹世伟.基于苯并二噻吩和吡咯并吡咯二酮共聚物的有机太阳能电池给体材料光伏性质理论研究[J].化学学报,2016,74(3):251-258. |
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| 作者姓名： | 赵蔡斌 王占领 周科 葛红光 张强 靳玲侠 王文亮 尹世伟 |
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| 作者单位： | a. 陕西理工学院化学与环境科学学院 汉中 723000;
b. 陕西理工学院机械工程学院 汉中 723000;
c. 陕西省大分子科学重点实验室 陕西师范大学化学化工学院 西安 710062 |
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| 基金项目： | 项目受国家自然科学基金(No. 21373132)和陕西理工学院博士科研启动基金(Nos. SLGKYQD2-13, SLGKYQD2-10, SLGQD14-10)资助. |
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| 摘 要： | 设计和合成结构新颖的聚合物太阳能电池给体材料是有机电子学的热点研究领域. 首先利用二噻吩取代的苯并二噻吩(DBDT)作为富电子结构单元, 吡咯并吡咯二酮(DPP)作为缺电子单元构筑了一种新的聚合物太阳能电池电子给体材料(PDBDTDPP), 然后以6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)作为电子受体, 借助密度泛函理论(DFT)方法结合不相干的Marcus-Hush电荷传输模型, 系统研究了PC61BM-DBDTDPPn=1,2,3,∞体系的分子结构、电子性质、光吸收性质、电荷转移的内重组能和外重组能、激子结合能、电荷传输积分、给体-受体界面上激子分离和电荷复合速率等性质, 并利用线性回归方法分析了聚合物重复单元与其光伏性质的关系. 结果表明, 该聚合物具有较好的平面结构, 低的最高占据分子轨道(HOMO)能级, 在紫外-可见区具有宽且强的光学吸收、较大的激子束缚能(1.365 eV), 小的激子分离内重组能(0.152 eV)和电荷复合内重组能(0.314 eV). 在给体-受体界面上, 激子分离速率高达1.073×1014 s-1, 而电荷复合速率仅为1.797×108 s-1. 相比较而言, 激子分离速率比电荷复合速率高约6个数量级, 表明在给体-受体界面上, 光生激子具有很高的分离效率. 总之, 研究证明PDBDTDPP是一个非常有前途的聚合物太阳能电池给体材料, 值得实验上进一步合成及器件化研究. 理论研究不仅有助于更深入理解有机化合物结构与其光学、电子性质之间的关系, 还可以为合理设计聚合物太阳能电池给体材料提供有价值的参考.
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| 关 键 词： | 聚合物太阳能电池 苯并二噻吩 吡咯并吡咯二酮 激子分离 电荷复合 |
Theoretical Investigation on Photovoltaic Properties of BDT and DPP Copolymer as a Promising Organic Solar Cell |
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| Zhao Caibin,Wang Zhanling,Zhou Ke,Ge Hongguang,Zhang Qiang,Jin Lingxia,Wang Wenliang,Yin Shiwei.Theoretical Investigation on Photovoltaic Properties of BDT and DPP Copolymer as a Promising Organic Solar Cell[J].Acta Chimica Sinica,2016,74(3):251-258. |
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| Authors: | Zhao Caibin Wang Zhanling Zhou Ke Ge Hongguang Zhang Qiang Jin Lingxia Wang Wenliang Yin Shiwei |
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| Institution: | a School of Chemistry and Environment Science, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723000;
b School of Mechanical Engineering, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723000;
c Key Laboratory for Macromolecular Science of Shaanxi Province, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shaanxi Normal University, Xi'an 710062 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | polymer-based solar cells benzo[1 2-b:4 5-b']dithiophene 3 6-di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3 4-c]pyrrole-1 4(2H 5H)-dione exciton dissociation charge recombination |
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