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| 利用不对称β-消除反应实现消旋体磺酰基化合物动力学拆分 | |
| 摘 要： | 正Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,331~335含有手性的磺酰基化合物在医药和工业上具有广泛的应用价值,不对称合成手性磺酰基化合物历来被广大化学家所关注.近期,重庆大学创新药物研究中心闫海龙课题组通过手性开环冠醚催化剂催化的不对称β-消除反应,首次实现了β-砜酮的动力学拆分.该反应的机理可以解释为R构型开环冠醚催化剂选择性地脱去S构型底物中的磺酰基团,使S构型底物生成查尔酮类化合物的速率远高于R构型底物发生β-消除生成查尔酮的速率,实现了消旋体磺 |
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