|
|||||
|
|
| 新的4’-去甲表鬼臼衍生物的合成及其抗癌活性 | |
| 作者姓名： | 张辅民 田瑄 |
| 作者单位： | 兰州大学,兰州(730000) |
| 摘 要： | 根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系，合成了7个新的4β- 5-氟尿嘧啶取代-4’-去甲表鬼鬼臼毒衍生物。在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I 活性测试中，化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙（VP-16）和5-氟尿嘧啶（ 5-Fu）强的3倍和5倍，在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨。 |
| 关 键 词： | 氟尿嘧啶 鬼臼毒素 抗癌药 蛋白酶 |
| 点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《化学学报》下载全文 | |