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碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物
引用本文:任智雯,任楠,张发光,马军安.碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物[J].化学学报,2018,76(12):940-944.
作者姓名:任智雯  任楠  张发光  马军安
作者单位:天津大学理学院化学系 天津市分子光电科学重点实验室 天津化学化工协同创新中心 天津 300072
基金项目:项目受国家自然科学基金(Nos.21472137,21532008,21772142)和国家重点基础研究发展计划(973计划,No.2014CB745100)资助.
摘    要:含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官能团兼容性良好,可以中等到较好的收率得到一系列3-氟代异噁唑化合物,且所得产物可进一步转化为生物活性分子的类似物.

关 键 词:碳-氟键断裂  异噁唑  一锅反应  含氟杂环  盐酸羟胺  

Facile Synthesis of Fluorinated Isoxazoles via Consecutive Double C-F Bond Cleavage
Ren Zhiwen,Ren Nan,Zhang Faguang,Ma Junan.Facile Synthesis of Fluorinated Isoxazoles via Consecutive Double C-F Bond Cleavage[J].Acta Chimica Sinica,2018,76(12):940-944.
Authors:Ren Zhiwen  Ren Nan  Zhang Faguang  Ma Junan
Institution:Department of Chemistry, Tianjin Key Laboratory of Molecular Optoelectronic Sciences, Tianjin Collaborative Innovation Center of Chemical Science & Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072
Abstract:
Keywords:C-F bond cleavage  isoxazole  one-pot reaction  F-containing heterocycle  hydroxylammonium chloride  
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