| 硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利 |
| |
| 引用本文： | 孙双姣,汤俊颖,李鑫雨,李鑫,张林林.硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利[J].理化检验(化学分册),2020,56(5):565-569. |
| |
| 作者姓名： | 孙双姣 汤俊颖 李鑫雨 李鑫 张林林 |
| |
| 作者单位： | 邵阳学院 药学院,邵阳 422000 |
| |
| 基金项目： | 湖南省自然科学基金;湖南省大学生创新性实验计划 |
| |
| 摘 要： | 在pH为4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,卡托普利能将Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),Cu(Ⅰ)与SCN-反应生成硫氰酸亚铜粒子后体系呈现较强的共振光散射信号,反应体系在波长398nm处的共振散射信号增强程度(ΔIRS)与卡托普利的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此采用硫氰化亚铜共振散射光谱法测定药物中卡托普利的含量。优化的试验条件如下:①0.50g·L~(-1)硫酸铜溶液的用量为1.50mL;②0.50g·L~(-1)硫氰化钾溶液用量为2.00mL;③反应时间为10min。卡托普利的线性范围为0.40～24.00mg·L~(-1),检出限(3σ)为0.14mg·L~(-1)。在1.00mg·L~(-1)浓度水平进行加标回收试验,回收率为97.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.6%～2.7%。
|
| 关 键 词： | 共振散射光谱法 硫氰化亚铜 药物 卡托普利 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
