超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量 |
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引用本文: | 陈思敏,吴映璇,蓝草,邹游,谢敏玲.超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量[J].理化检验(化学分册),2020,56(5):553-564. |
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作者姓名: | 陈思敏 吴映璇 蓝草 邹游 谢敏玲 |
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作者单位: | 广州海关技术中心,广州 510623;广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室,广州 510623 |
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摘 要: | 乳制品样品中加入水、乙腈、氯化钠提取,采用乙腈饱和的正己烷脱脂净化。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量。以Atlantis T3色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源(正离子扫描)和可编辑多反应监测模式。采用同位素内标法定量,苯并咪唑类药物及其代谢物的线性范围均为0.02~5.0μg·L~(-1),检出限(3S/N)为0.010~1.0μg·kg~(-1),测定下限(10S/N)为0.025~4.0μg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为81.4%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.40%~9.3%。
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关 键 词: | 超高效液相色谱-串联质谱法 苯并咪唑类药物 代谢物 乳制品 |
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