| 一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性 |
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| 引用本文： | 王雅楠,秦秀英.一个共配的铜基配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性[J].合成化学,2019,27(11):883-889. |
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| 作者姓名： | 王雅楠 秦秀英 |
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| 作者单位： | 桂林医学院 药学院,广西 桂林,541004;桂林医学院 药学院,广西 桂林,541004 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（21661011）； 广西自然科学基金资助项目（2016GXNSFAA380292） |
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| 摘 要： | 合成了一个以N-{2-羟基-4-甲氧基苯基\]甲亚胺}苯丙氨酸阴离子和2,2′-联吡啶共配位的铜基配合物Cu(C17H15NO4)(C10H8N2)]2•CH3OH（1），其结构经IR、 元素分析、X-射线单晶衍射及Hirshfeld表面分析表征。用MTT法考察了配合物对耐顺铂的人肺癌细胞株（A549/DDP，DDP=顺铂）和人宫颈癌细胞株（C33A）的细胞毒性，用流式细胞术分析了配合物〖STHZ〗1〖STBZ〗诱导A549/DDP细胞凋亡和线粒体膜电位下降，初步考察了配合物1的抗肿瘤活性。结果表明：配合物1（CCDC:1913991）属于三斜晶系，Pī空间群，晶体学参数为：a = 10.1770(5) Å， b， c， α = 104.576(4)°，β = 101.151 (4)°，γ = 101.151(4)°，V = 1197.71(11) Å3, Z =1，R1 = 0.0344， wR2，S = 1.061a = 10.1770(5) Å， b = 10.2030(5) Å， c = 12.5857(6) Å， α = 104.576(4)°，β = 101.151 (4)°，γ = 101.151(4)°，V = 1197.71(11) Å3, Z =1，R1 = 0.0344， wR2 = 0.0913，S = 1.061；配合物1对肿瘤细胞有显著细胞毒性，对A549/DDP和C33A细胞作用24 h后，IC50值分别为(9.75±0.39) μmol·L-1和(28.13±1.27) μmol·L-1；其通过诱导A549/DDP细胞的线粒体膜电位下降而导致细胞凋亡，配合物1浓度为40.0 μmol·L-1时，与A549/DDP细胞孵育36 h,诱导A549/DDP细胞总凋亡率为41.0%,与A549/DDP细胞孵育30 h,使A549/DDP细胞的线粒体膜电位降低了47.4%。 = 0.0913 = 12.5857(6) Å = 10.2030(5) Å
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| 关 键 词： | N-{[2-羟基-4-甲氧基苯基]甲亚胺}苯丙氨酸 2 2’-联吡啶 铜基配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤 |
| 收稿时间： | 2019-05-05 |
Synthesis,Single Crystal Structure and Anti-cancer Activity of A Novel Copper-based Complex Containing Co ligands |
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| WANG Ya-nan,QIN Xiu-ying.Synthesis,Single Crystal Structure and Anti-cancer Activity of A Novel Copper-based Complex Containing Co ligands[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2019,27(11):883-889. |
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| Authors: | WANG Ya-nan QIN Xiu-ying |
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| Institution: | College of Pharmacy, Guilin Medical University, Guilin 541004, China |
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| Keywords: | |
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