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Cerebrosides fromfomitopsis pinicola (Sw. Ex Fr.) Karst.
Authors:S Striegler  E Haslinger
Institution:(1) Abteilung für Organische Chemie I, Universität Ulm, D-89069 Ulm, Germany;(2) Institut für Pharmazeutische Chemie, Universität Graz, A-8010 Graz, Austria
Abstract:Summary A cerebroside fraction was obtained from the fruit bodies offomitopsis pinicola using column chromatography and then separated into six compounds by reversed-phase HPLC. The sugar component of all cerebrosides wasD-glucose. The major fatty acids were 2-hydroxyfatty acids (C14–C18), the long chain base was identified as 9-methyl-C18-4,8-sphingadienine which is widely distributed in fungi and reported to be essential for the fruit-inducing activity of fungi. Based on degradation studies, fast atom bombardment mass spectrometry, and different1H and13C NMR investigations, the structure of the main cerebroside (1) was determined to be (4E,8E,2S,3R,2primeR)-N-2prime-hydroxypalmityl-1-O-beta-D-glucopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine.
Cerebroside ausFomitopsis pinicola (Sw. Ex Fr.) Karst.
Zusammenfassung Aus den Fruchtkörpern vonfomitopsis pinicola wurde ein Cerebrosidgemisch erhalten und durch Säulenchromatographie und HPLC in sechs Verbindungen aufgetrennt. Der Zuckerbaustein aller Cerebroside warD-Glucose. Die Fettsäurekomponenten waren 2-Hydroxyfettsäuren mit einer Kettenlänge zwische C14 und C18. Der Basenteil konnte als 9-Methyl-C18-4,8-sphingadienin identifiziert werden. Diese Verbindung ist in Pilzen weit verbreitet und für die Fruchtbildung verantwortlich. Aus Abbaustudien, FAB-MS und verschiedenen1H- und13C-NMR-Messungen wurde die Struktur des Hauptcerebrosids (1) als (4E,8E,2S,3R,2primeR)-N-2prime-hydroxypalmityl-1-O-beta-D-glucopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienin ermittelt.
Keywords:Cerebroside  Glycolipid  Fomitopsis pinicola  1H and13C NMR
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