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金催化分子间氧化炔合成5-(3-吲哚基)-噁唑天然产物
引用本文:吴运东,彭莎,欧阳跃军,钱鹏程,何卫民,向建南. 金催化分子间氧化炔合成5-(3-吲哚基)-噁唑天然产物[J]. 化学学报, 2012, 0(12): 47-50
作者姓名:吴运东  彭莎  欧阳跃军  钱鹏程  何卫民  向建南
作者单位:湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室 湖南大学化学化工学院;怀化学院化学化工系
基金项目:湖南省科技厅重点项目(No.2009WK4005);湖南省自然科学基金(No.11JJ5008);长沙市科技局重点项目(No.K082152-31)资助项目~~
摘    要:一价金配合物催化的研究,为天然产物和生物活性分子的全合成开辟了新颖简捷的途径.描述了一条简便直接、高效、环境友好的噁唑类天然产物的合成路线.该路线以吲哚为原料,经过碘化,N-Boc保护,Sonogashira偶联,金催化成环反应(72%~88%),脱保护等5步反应合成目标物.关键反应是在金催化下8-甲基喹啉氮氧化物与炔(2)间产生α-羰基金卡宾中间体.

关 键 词:金催化  8-甲基喹啉氮氧化物  α-羰基金卡宾中间体  噁唑  吲哚

Total Synthesis of 5-(3-Indolyl)oxazole Natural Product via Gold-Catalyzed Intermolecular Alkyne Oxidation
Affiliation:Wu,Yundong a Peng,Sha a Ouyang,Yuejun b Qian,Pengcheng a He,Weimin,a Xiang,Jiannan,a(aState Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics,Hunan University and College of Chemistry and Chemical Engineering,Changsha 410082)(bDepartment of Chemistry and Chemical Engineering,Huaihua University,Huaihua 418000)
Abstract:
Keywords:
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