| 器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫活性 |
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| 作者姓名： | 李彦鹏 刘大鹏 刘晓 柴永明 刘晨光 |
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| 作者单位： | 中国石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061;中国石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061;中国石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061;中国石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061;中国石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室,CNPC催化重点实验室,山东东营,257061 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2004CB217807). |
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| 摘 要： | 制备了两种器外预硫化型MoNiP/γ-Al2O3催化剂,并以二苯并噻吩为模型化合物考察了其加氢脱硫(HDS)活性,选择了传统的器内预硫化催化剂作为参比. 采用X射线衍射(XRD)、 高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对二者在加氢活性相方面的差别进行了研究. 结果表明,器外预硫化催化剂的HDS活性(最高达到99%)与器内预硫化催化剂相当,但是其加氢能力相对较弱. XRD与HRTEM等研究表明,器外预硫化催化剂所形成的MoS2片晶的堆垛层数相对较低,而Mo与S元素的XPS分析结果则说明相对器内预硫化催化剂,器外预硫化催化剂中不但Mo的硫化度较低,而且MoS2活性相的含量亦较少,而二者活性相之间的这种差异应是导致两类催化剂加氢活性不同的主要原因.
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| 关 键 词： | 器外预硫化 二苯并噻吩 加氢脱硫 钼 镍 磷 氧化铝 负载型催化剂 |
| 文章编号： | 0253-9837（2006）07-0624-07 |
| 收稿时间： | 2005-12-13 |
| 修稿时间： | 2005-12-13 |
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