Neue Reagentien zum papierchromatographischen Nachweis von Aminosäuren, 3. Mitt.: Reaktionen des 1,8-Trimethylenchinisatins mit primären Aminoverbindungen

Zusammenfassung 1,8-Trimethylenchinisatin-hydrat (TMCH) reagiert mit Aminosäuren zum farblosen Bis-(2-oxo-4-hydroxy-1,8-trimethylen-1,2-dihydro-3-chinolinyl)-amin (2). Da2 bei der Dehydrierung in das Farbsalz5 übergeht, welches eine dem Ruhemann-Purpur analoge Struktur aufweist, ergeben sich neuartige Aspekte zur Deutung des Mechanismus der Ninhydrin-Reaktion.

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1.8-Trimethylenequinisatin hydrate (TMCH) reacts with amino acids yielding the colorless bis-(2-oxo-4-hydroxy-1.8-trimethylene-1.2-dihydro-3-quinolyl)-amine (2). Upon dehydrogenation of2 the dye salt5 is obtained. Because of the close relationship between5 and Ruhemann's purple a re-interpretation of the mechanism of the ninhydrin reaction could be made.