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Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的改进方法
引用本文:沈润溥,皮士卿,谢斌,黄红军,陈新志. Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的改进方法[J]. 合成化学, 2004, 12(5): 478-480
作者姓名:沈润溥  皮士卿  谢斌  黄红军  陈新志
作者单位:浙江大学材料与化工学院,浙江,杭州,310027;浙江医药股份有限公司新昌制药厂,浙江,杭州,312500
摘    要:改进了Wittig-Horner反应合成维A酸酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物,省掉了碱催化下的双键重排反应。将含有C^1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于wittig-Horner反应。

关 键 词:Wittig-Horner 反应  碱催化双键重排  维A酸酯  多双键烷基膦酸酯
文章编号:1005-1511(2004)05-0478-03
修稿时间:2003-09-02

Synthesis of Retinoic Acid Ester Improved by Wittig-Horner Reaction
SHEN Run-pu,PI Shi-qing,XIE bin,HUANG hong-jun,CHEN Xin-zhi. Synthesis of Retinoic Acid Ester Improved by Wittig-Horner Reaction[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2004, 12(5): 478-480
Authors:SHEN Run-pu  PI Shi-qing  XIE bin  HUANG hong-jun  CHEN Xin-zhi
Abstract:The synthesis of retinoic acid ester by Wittig-Horner reaction was improved. Retinoic acid ester was obtained directly by the reaction of 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3(or1,4)-pentadienyl phosphonate and C 5-aldehyde. One step of double bond rearrangement catalysted by base is curtailed . C 1 double bond phosphonate is used in Wittig-Horner reaction directly.
Keywords:Wittig-Horner reaction  double bond rearrangement catalysted by base  retinoic acid ester  multidoubleboundalkylphosphonate ester
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