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色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成
引用本文:韩光范,王进军,姜贵吉. 色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成[J]. 有机化学, 2003, 23(9): 1004-1007
作者姓名:韩光范  王进军  姜贵吉
作者单位:1. 华东船舶工业学院材料科学与工程学院,镇江,212003
2. 烟台大学应用化学系,烟台,264005
3. 延边大学化学系,延吉,133002
摘    要:以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料,合成出未见报道的5-芳基- 1,3-环已二酮作为合成块。利用Friedlaender合成法与2-氨基-3-甲酰基色满-4- 酮缩合,首次完成色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮新四环系化合物的合成。所合成的化 合物均经~1H NMR,~(13)C NMR,IR光谱和元素分析予以证实。化合物2a的结构也从 色谱-质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认。化合物的药理学离体实验表明, 化合物2a具有较强的抑制肿瘤细胞生长的活性。

关 键 词:喹啉酮 P  环己二酮  抗癌药  质子磁共振谱法  碳十三核磁共振谱法  红外分光光度法  元素分析  药理
修稿时间:2003-01-03

Synthesis of Chroman-4-ono[2,3-b]quinolinone Derivatives
HAN,Guang-Fan,a WANG,Jin-Jun b JIANG,Gui-Ji c. Synthesis of Chroman-4-ono[2,3-b]quinolinone Derivatives[J]. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2003, 23(9): 1004-1007
Authors:HAN  Guang-Fan  a WANG  Jin-Jun b JIANG  Gui-Ji c
Affiliation:School of Materials Science and Engineering, East China Shipbuilding Institute;Department of Applied Chemistry, Yantai University;Department of Chemistry, Yanbian University
Abstract:New building block 5-aryl-1,3-cyclohexanediones were obtained by reaction of acetone with the appropriate aromatic aldehydes, and sequently with diethyl malonate. 5-Aryl-1,3-cyclohexanedione and 2-amino-3-formyl-4-chromanone were condensed by utilizing Friedlaender synthetic method to obtain the title compounds. Title compounds were a new form of tetracyclic system. The preliminary in vitro pharmacodynamic experiments show that compound 2a possesses a significant inhibition effect on the growth of tumours cell.
Keywords:chroman-4-ono[2  3-b]quinolinone   5-aryl-1  3-cyclihexanedione   anticancer activity   synthesis
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