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雌酚酮-17-杂环取代衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
引用本文:张天赐,田野,崔鑫,韦建兆,张庆毓,王海君,卜明.雌酚酮-17-杂环取代衍生物的合成及抗肿瘤活性评价[J].科学技术与工程,2019,19(18):20-24.
作者姓名:张天赐  田野  崔鑫  韦建兆  张庆毓  王海君  卜明
作者单位:齐齐哈尔医学院药学院
基金项目:黑龙江省大学生创新创业训练计划项目(201811230078)资助
摘    要:以雌酚酮为原料,合成了7个雌酚酮-17-杂环取代衍生物,经过核磁共振~1H NMR、~(13)C NMR、质谱MS和红外光谱IR确定了目标化合物的化学结构。选用人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细胞(A549)对化合物进行抗增殖活性评价。结果表明,雌酚酮-17-(5-氯-吲哚)腙(3f)对Hep G2细胞和Hela细胞具有显著抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))分别为13. 60μmol/L和8. 74μmol/L。

关 键 词:雌酚酮    甾腙    杂环    结构修饰    抗肿瘤活性
收稿时间:2018/11/29 0:00:00
修稿时间:2019/4/11 0:00:00

Synthesis and Antitumor Activity Evaluation of Estrone-17-Heterocycle Derivatives
Zhang Tianci,and.Synthesis and Antitumor Activity Evaluation of Estrone-17-Heterocycle Derivatives[J].Science Technology and Engineering,2019,19(18):20-24.
Authors:Zhang Tianci  and
Institution:Qiqihar Medical University,,,,,,
Abstract:
Keywords:estrone  hydrazone  heterocycle  modification  antitumor  activity
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