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微波辐射下苯并(口恶)唑基吡啶的合成
引用本文:王立格,周红军.微波辐射下苯并(口恶)唑基吡啶的合成[J].化学研究与应用,2003,15(5).
作者姓名:王立格  周红军
作者单位:广西师范大学化学化工学院,广西,桂林,541004
摘    要:含有苯并唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂2]等。现有合成方法反应时间长3,4],而且需高温下进行。微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点5]。本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并唑基取代吡啶。其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟。相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高。合成路线如下:ppA=Polyphosphoricacid1 …

关 键 词:微波辐射  苯并噁唑基  吡啶  合成

Synthesis of benzoxazolyl-substituted pyridine under microwave irradiation
Abstract:
Keywords:Microwave irradiation  benzoxazolyl  pyridine  synthesis  
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