微波辐射下苯并(口恶)唑基吡啶的合成 |
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引用本文: | 王立格,周红军.微波辐射下苯并(口恶)唑基吡啶的合成[J].化学研究与应用,2003,15(5). |
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作者姓名: | 王立格 周红军 |
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作者单位: | 广西师范大学化学化工学院,广西,桂林,541004 |
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摘 要: | 含有苯并唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂2]等。现有合成方法反应时间长3,4],而且需高温下进行。微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点5]。本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并唑基取代吡啶。其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟。相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高。合成路线如下:ppA=Polyphosphoricacid1 …
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关 键 词: | 微波辐射 苯并噁唑基 吡啶 合成 |
Synthesis of benzoxazolyl-substituted pyridine under microwave irradiation |
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Abstract: | |
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Keywords: | Microwave irradiation benzoxazolyl pyridine synthesis |
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