Tautomerism of 2-(o-hydroxyphenyl)-azines

The tautomeric properties ofo-hydroxyphenylazines have been investigated by¹⁷O NMR and UV spectroscopy. 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyridine and itsp-nitrophenole analog II exist in chloroform or ethanol as a phenol A. In the case of 2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-quinoline the NH-tautomer is realized, the content of which increases when going to the dinitro-analog IV.

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Die Tautomerie von 2-(o-Hydroxyphenyl)-azinen (Kurze Mitteilung)

Zusammenfassung Es wurden die tautomeren Eigenschaften vono-Hydroxyphenylazinen mittels¹⁷O-NMR und UV-Spektroskopie untersucht. 2-(o-Hydroxyphenyl)-pyridin und seinp-Nitrophenol-Analog II existieren in Chloroform und Ethanol als Phenol A. Das 2-(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)-chinolin liegt als NH-Tautomer vor, dessen Anteil im Dinitro-Analog IV noch steigt.