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有机催化不对称Mannich反应
引用本文:马晶军,李宁,吴秋华,周欣,臧晓欢,王春.有机催化不对称Mannich反应[J].化学进展,2008,20(1):76-86.
作者姓名:马晶军  李宁  吴秋华  周欣  臧晓欢  王春
作者单位:1. 河北农业大学理学院,河北省生物无机化学重点实验室,保定,071001
2. 河北农业大学理学院,河北省生物无机化学重点实验室,保定,071001;河北农业大学食品科技学院,保定,071001
基金项目:河北省自然科学基金 , 河北农业大学非生命学科科研发展基金
摘    要:有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.不对称Mannich反应是合成光学活性β-氨基羰基化合物的有效手段.目前报道的催化不对称Mannich反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性磷酸、手性(硫)脲和金鸡纳碱衍生物等,取得了良好的催化活性和对映选择性.本文评述了各类有机催化剂在有机催化不对称Mannich反应中的应用研究进展,以及不对称诱导反应的机理、催化剂分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导作用的影响.

关 键 词:null
文章编号:1005-281X(2008)01-0076-11
收稿时间:2007-01
修稿时间:2007-04

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Ma Jingjun,Li Ning,Wu Qiuhua,Zhou Xin,Zang Xiaohuan,Wang Chun.null[J].Progress in Chemistry,2008,20(1):76-86.
Authors:Ma Jingjun  Li Ning  Wu Qiuhua  Zhou Xin  Zang Xiaohuan  Wang Chun
Institution:( 1. Hebei Key Laboratory of Bioinorganic Chemistry, College of Sciences, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001, China|2. College of Food Science and Technology, Agricultural University of Hebei, Baoding 071001, China )
Abstract:
Keywords:organocatalysis  enantioselectivity  asymmetric Mannich reaction
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