固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中多种兽药的残留量

用乙腈-乙酸乙酯(3+2)混合液(15.0mL)作溶剂超声提取水产品样品(3.00g)中喹诺酮(QNL′s)及磺胺(SFM′s)两类兽药的残留物,离心后取10.00mL清液,用氨基固相萃取柱进行分离。相继用正己烷及乙腈洗去油脂及干扰物质,然后用甲醇和甲醇-乙酸(99+1)的混合液洗脱两类药物的残留。洗脱液在45℃蒸干,用乙腈和含0.1%(φ)甲酸的5mmol·L-1乙酸铵溶液(1+4)的混合液溶解残渣,并定容至1mL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱分析。以8种药物内标对上述两类兽药共14种进行定量。14种药物的线性范围均在30μg·kg-1以内,检出限(3S/N)均为1μg·kg-1。在2种水产品中加入混合标准溶液并按方法进行回收试验,测得回收率在81.2%~116%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.72%~9.8%之间。