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安普那韦的合成
引用本文:张娜,赵宁,朱瑞恒,刘晶,徐辉,虞心红. 安普那韦的合成[J]. 合成化学, 2008, 16(1): 115-117
作者姓名:张娜  赵宁  朱瑞恒  刘晶  徐辉  虞心红
作者单位:华东理工大学,药学院,上海,200237;福州博立生物科技有限公司,福建,福州,350007
摘    要:以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经过异丁基胺化、N-对硝基苯磺酰化、还原、脱保护后再与(S)-3-羟基四氢呋喃-琥珀酰亚胺基碳酸酯(7)缩合制得安普那韦,总收率73%,其结构经1H NMR 和MS确证.

关 键 词:安普那韦  异丁基胺化  硝基苯磺酰化  合成
文章编号:1005-1511(2008)01-0115-03
收稿时间:2007-10-16
修稿时间:2007-10-16

Synthesis of Amprenavir
ZHANG Na,ZHAO Ning,ZHU Rui-heng,LIU Jing,XU Hui,YU Xin-hong. Synthesis of Amprenavir[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2008, 16(1): 115-117
Authors:ZHANG Na  ZHAO Ning  ZHU Rui-heng  LIU Jing  XU Hui  YU Xin-hong
Abstract:
Keywords:Amprenavir   isobutylamination    nitrobenzene sulfonylation    synthesis
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