C—H氰烷基化:导向基控制的萘酰亚胺C—H氰烷基化 |
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引用本文: | 陈曦,李喆垚,陈亚运,陈志华,胡艳,刘传祥.C—H氰烷基化:导向基控制的萘酰亚胺C—H氰烷基化[J].化学进展,2021,33(11):1947-1952. |
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作者姓名: | 陈曦 李喆垚 陈亚运 陈志华 胡艳 刘传祥 |
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作者单位: | 上海应用技术大学化学与环境工程学院 上海 201418 |
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基金项目: | 上海市科学技术委员会(17ZR1429900); 上海市化学生物学重点实验室开放基金资助 |
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摘 要: | 氰基广泛存在药物活性分子中,且氰基可以很容易转化成酰胺、酯基、醛基以及伯胺等官能团,因此有机分子的氰烷基/甲基化反应得到有机和药学研究者的广泛关注。尽管已有合成策略可以选择性引入氰基,近年来最有效的方法是通过C—H键激活直接与乙腈或取代乙腈发生氰甲基/氰烷基化反应,因其具有高效的原子经济性以及可规避预官能团化等优点。因此,本文详细评述了自由基促进的氰甲基化、光化学催化直接氰甲基化、芳环或杂环脱氢偶联氰甲基化、导向基促进的氰甲基化、本课题组发展的荧光团(Fluorophore C—H)直接氰甲基化反应的研究进展。
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关 键 词: | 氰甲基化 C—H功能化 自由基 导向基 萘酰亚胺 |
收稿时间: | 2020-10-09 |
修稿时间: | 2021-01-14 |
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