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Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, 6. Mitt.: Über die Isolierung von Aroyl-Radikalen nach Photolyse von Aroylbromiden und Benzaldehyd in der Gasphase |
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| Authors: | U Schmidt K Kabitzke K Markau |
| Institution: | (1) Chemischen Laboratorium der Universität Freiburg i. Br., Freiburg i. Br.;(2) Institut für Elektrowerkstoffe der Fraunhofer-Gesellschaft, Freiburg i. Br. |
| Abstract: | Zusammenfassung Bei der Photolyse von Benzoylbromid im Gaszustand wurde das orange-rote Benzoyl-Radikal ausgefroren, das bei 70° K beständig ist. Methoxylgruppe und Chloratom in p-Stellung wirken nicht stabilisierend. Farbe, ESR-Spektrum und Thermostabilität sind identisch mit denen des Benzoyl-Radikals aus der Bestrahlung des Benzaldehyds. Nach der Rekombination des Benzoyl-Radikals wurden Benzil und Benzophenon identifiziert.In the photolysis of gaseous benzoyl bromide, the orange-red benzoyl radical, which is stable at 70° Kelvin, was frozen out. Stability is not enhanced by a methoxyl group or chlorine atom in the para position. Color, ESR spectra and thermal stability were indentical with that of the benzoyl radical from the photolysis of benzaldehyde. Benzil and benzophenone were identified after recombination of the benzoyl radical. Mit 3 Abbildungen Herrn Prof. Dr.Arthur Lüttringhaus in Verehrung und Freundschaft zum 60. Geburtstag gewidmet. 5. Mitt.:U. Schmidt, K. H. Kabitzke, J. Boie undCh. Osterroht, Chem. Ber.98, 3819 (1965). |
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