| 新型蛋白酶抑制剂的合成 |
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| 引用本文： | 刘晶,张娜,沈芸瑛,徐辉,虞心红,唐赟. 新型蛋白酶抑制剂的合成[J]. 合成化学, 2008, 16(5) |
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| 作者姓名： | 刘晶 张娜 沈芸瑛 徐辉 虞心红 唐赟 |
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| 作者单位： | 华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学药学院,上海,200237 |
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| 摘 要： | 以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3-叠氮基-3-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂--N-{3-[3-叠氮基-3-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基}-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55.2%,其结构经1H NMR和MS确证.
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| 关 键 词： | HIV-1蛋白酶抑制剂 N-烷基化 磺酰化 缩合 合成 |
Synthesis of a Novel HIV-1 Protease Inhibitor |
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| LIU Jing,ZHANG Na,SHEN Yun-ying,XU Hui,YU Xin-hong,TANG Yun. Synthesis of a Novel HIV-1 Protease Inhibitor[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2008, 16(5) |
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| Authors: | LIU Jing ZHANG Na SHEN Yun-ying XU Hui YU Xin-hong TANG Yun |
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